教室总在低楼层、座位总在第一排、轮椅后总有双温暖的手…
2010年起，安徽广德患渐冻症的男孩东东身边，始终有同学默默守护，接送他上下课，帮他打饭、翻书、递东西。10年间，东东从小学进入大学，一双又一双手把他从轮椅上抱上抱下，从未间断。
网友评论：“孩子们都好善良”
延伸阅读：
关于渐冻症
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
公开资料显示，肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。
（原标题：从小学到大学，同学们接力10年护送渐冻症男孩上学）
