上海跃赛生物科技有限公司的新药临床试验申请(IND)于4月8日正式获国家药监部门批准。其细胞治疗新药UX-GIP001成为全球iPSC(诱导多能干细胞)来源癫痫细胞治疗领域首个获批Ⅰ期临床试验的首创产品。此前,该药物已于上月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可,使得跃赛生物在这一领域取得了中美“双批”的突破。
上海跃赛生物科技有限公司的新药临床试验申请(IND)于4月8日正式获国家药监部门批准。其细胞治疗新药UX-GIP001成为全球iPSC(诱导多能干细胞)来源癫痫细胞治疗领域首个获批Ⅰ期临床试验的首创产品。此前,该药物已于上月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可,使得跃赛生物在这一领域取得了中美“双批”的突破。