抗微生物药物耐药性（AMR）是21世纪全球最严峻的健康挑战之一。世界卫生组织（WHO）警告称，到2050年，每年可能约有1000万人死于AMR，这将超过癌症的死亡人数，使AMR成为主要致死原因。2021年，《柳叶刀》的一项研究估计，细菌性AMR已经导致471万人死亡，相当于当年全球每16例死亡中就有1例与细菌性AMR相关。
作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德通过其独有的CRDMO模式和业内领先的感染性疾病新药研发赋能平台，助力全球共同应对这一重大健康威胁。早在2022年的“即刻行动”药明康德健康产业论坛上，AMR就是重点关注的方向之一。今年的世界提高微生物药物耐药性认识周（11月18日至24日），再次聚焦这一主题，呼吁全球协作，共同抗击日益严重的健康威胁。
AMR正迅速成为全球健康的重大威胁。耐药细菌的快速增长使现有抗生素难以奏效，而新药研发的速度远远无法跟上这一趋势。AMR已被WHO列为全球十大健康挑战之一。如果不采取紧急行动，人类将面临无药可用的困境，感染性疾病可能再次成为全球最具毁灭性的健康危机。本周是“世界提高微生物药物耐药性认识周”，药明康德内容团队将借此机会聚焦WHO的最新报告，全面介绍全球应对AMR的进展，并呼吁社会各界迅速行动，共同守护人类健康的未来。
根据WHO今年的AMR报告，从2017年7月至2023年12月，抗菌药物研发取得了一些显著进展。共有16种新型抗菌药物获得了美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）或其他严格监管机构的批准，其中包括13种传统小分子药物和3种非传统抗菌药物。cefiderocol和sulbactam-durlobactam两款创新药物的批准尤为重要，它们专门用于对抗WHO重点病原体，如碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌（CRAB）。vaborbactam和lefamulin等药物也符合WHO的创新标准，进一步凸显了行业在开发新型高效治疗方案方面的坚定承诺。
